A.因反射消失。B.舌肌明显萎缩。C.饮水呛咳。D.吞咽困难。E.构音障碍。
A.腱反射亢进。B.肌肉萎缩。C.首发双下肢对称的痉挛性无力。D.Babinski征。E.强哭强笑。
A.原因不明。B.纹状体黑质变性。C.自主神经系统受累。D.橄榄脑桥小脑萎缩。E.高发年龄为52.5～55岁。
问题：
[多选] 多系统萎缩共同的病理特征是中枢神经系统广泛的神经元（）
反应性胶质增生。变性。脱失。萎缩。路易小体。
问题：
[多选] 神经系统变性疾病的共同特点是（）
临床多为隐匿起病。目前尚无有效的治疗方法。无特异性组织及细胞反应。病理表现神经元丧失。尚未证实与家族遗传有关。
问题：
[多选] 运动神经元病是一组病因为未明的选择性侵犯（）
A.锥体束。B.脊髓侧角细胞。C.脊髓前角细胞。D.皮质锥体细胞。E.脑干后组运动神经元。
A.肌萎缩。B.感觉障碍少见。C.括约肌功能一般不受影响。D.肌无力。E.锥体束征。
问题：
[多选] 运动神经元病显著的病理特征是运动神经元选择性死亡，最常受累的神经是（）
眼外肌的运动核。迷走神经。舌咽神经。舌下神经。副神经。
问题：
[多选] 肌萎缩性侧索硬化症的临床特征是（）
A.伸肌无力较屈肌显著。B.下肢腱反射亢进。C.多在40岁以后发病，男性居多。D.上肢腱反射减弱。E.首发症状常为手指运动不灵活和力弱。
腱反射减低。女性见多。四肢肌萎缩不明显。肌张力减低。发病年龄约30岁。
