问题：
[单选,共用题干题] 患者男，47岁，以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体：定向力差，言语不连贯，智商低于正常。全身不自主活动，挤眉弄眼，扮鬼脸，双上肢不自主地扭动，耸肩扭颈，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。患者下列检查结果不会出现的是（）
A.颅脑CT、MRI示大脑皮质和尾状核萎缩。脑电图示弥漫性异常。病理检查见纹状体神经细胞脱失，尤以小神经细胞脱失明显。额叶皮质神经元可见有核内包涵体。脑内生化检查示GABA、Ach及其合成酶明显增强，DA含量正常或减低。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，47岁，以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体：定向力差，言语不连贯，智商低于正常。全身不自主活动，挤眉弄眼，扮鬼脸，双上肢不自主地扭动，耸肩扭颈，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。本病确诊须依靠（）
A.临床表现为进行性运动异常、精神障碍和痴呆。EEG特征性改变。颅脑CT、MRI。基因诊断。病理检查。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，47岁，以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体：定向力差，言语不连贯，智商低于正常。全身不自主活动，挤眉弄眼，扮鬼脸，双上肢不自主地扭动，耸肩扭颈，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。根据患者病史和症状体征，临床诊断为（）
A.PD。肝豆状核变性。Huntington舞蹈病。小舞蹈病。迟发性运动障碍。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，38岁，军人，因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范站姿手枪射击时发现右手不自主震颤，后发现双手有不自主震颤，紧张时和注意力集中于双手时加重，因影响射击训练和书写而就诊。仔细询问病史，患者在饮啤酒后，震颤可明显减轻。查体：脑神经正常，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者的诊断最可能是（）
A.震颤麻痹。肝豆状核变性。特发性震颤。多巴反应性肌张力障碍。甲亢性震颤。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，38岁，军人，因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范站姿手枪射击时发现右手不自主震颤，后发现双手有不自主震颤，紧张时和注意力集中于双手时加重，因影响射击训练和书写而就诊。仔细询问病史，患者在饮啤酒后，震颤可明显减轻。查体：脑神经正常，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者药物治疗可选用（）
A.DA。苄丝肼-左旋多巴（美多巴）。苯海索（安坦）。普萘洛尔（心得安）。丙炔苯丙胺。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，38岁，军人，因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范站姿手枪射击时发现右手不自主震颤，后发现双手有不自主震颤，紧张时和注意力集中于双手时加重，因影响射击训练和书写而就诊。仔细询问病史，患者在饮啤酒后，震颤可明显减轻。查体：脑神经正常，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者震颤的特点是（）
A.静止性震颤，运动时减轻。姿势性震颤，运动性加重。意向性震颤，静止时减轻。静止性震颤，睡眠中消失。姿势性震颤，睡眠中加重。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，15岁，因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查：ALT180U/L，AST60U/L。肝B型超声：肝不大，表面高低不平，实质内回声弥漫性不均匀，可见散在分布结节状高回声。为明确诊断，首选检查是（）
A.24h尿铜检测。血清铜蓝蛋白检测。ATP7B基因检测。肝B型超声。肝MRI。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，15岁，因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查：ALT180U/L，AST60U/L。肝B型超声：肝不大，表面高低不平，实质内回声弥漫性不均匀，可见散在分布结节状高回声。最可能的诊断是（）
A.血吸虫病。B.肝豆状核变性。C.病毒性肝炎。D.肝肿瘤。E.肝囊肿。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，20岁，双手抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，双眼角膜与巩膜交界处见褐色环。治疗此病首选的药物是（）
A.D-青霉胺。复方左旋多巴。普萘洛尔。抗胆碱酯酶药。抗胆碱能药。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，20岁，双手抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，双眼角膜与巩膜交界处见褐色环。该患者最有可能的诊断是（）
A.帕金森病。帕金森综合征。特发性震颤。小舞蹈病。肝豆状核变性。
