问题：
[单选] 以下哪一项不符合纹状状体黑质变性特点（）？
左旋多巴治疗有显效。多首发纹状体黑质系统受累表现。进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍。后期可步态不稳、共济失调等小脑体征。早期自主神经功能障碍不明显。
问题：
[单选] 以下哪一项不符合进行性延髓麻痹特点（）？
进展较快，预后不良。主要侵及延髓和脑桥运动神经核。饮水呛咳，吞咽困难，呼吸无力，构音障碍。皮质延髓束受累时表现真性与假性球麻痹并存。早期出现自主神经功能障碍。
问题：
[单选] 多系统萎缩病理上不可能累及的部位是（）
纹状体黑质系统。橄榄脑桥小脑系统。自主神经系统。周围神经。皮质脊髓束。
问题：
[单选] 帕金森病患者脑内残存神经元可见（）
细胞核内包涵体。细胞浆内包涵体。淀粉样斑块。神经原纤维缠结。细胞核和细胞浆内包涵体。
血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高。血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高。血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高。血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高。尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高。
小舞蹈病。Huntington舞蹈病。肝豆状核变性。结节性硬化症。进行性核上性麻痹。
震颤在运动和紧张时加剧。震颤在运动时减轻，紧张时加剧。震颤在运动时加剧，紧张时减轻。常伴有肌强直和运动迟缓。首选美多巴治疗。
问题：
[单选] 帕金森病的主要生化病理特征是（）
5-HT减少。DA减少。NE减少。ACh减少。GABA减少。
问题：
[单选] 关于Huntington舞蹈病的生化改变正确的是（）
GABA增高。ACh及其合成酶增高。P物质和脑啡肽增高。生长抑素和神经肽Y减少。DA正常或略增高，或DA受体超敏。
