问题：
[单选] 标签上必须印有规定标志的药品是（）
A.处方药。B.非处方药。C.植物药。D.生物药。E.医疗机构配置的制剂。
A.发现有新的不良反应的药物。B.药物的外包装材料和容器没有经过批准。C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物。D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。E.药物内包装材料和容器未经过批准。
问题：
[单选] 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的。B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。E.未标明有效期或者更改有效期的。
问题：
[单选] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
A.国内供应不足的药品。B.有关部门规定的生物制品。C.没有实施批准文号管理的中药材。D.新药或已有国家标准的药品。E.新发现的药材。
A.必须执行检查制度。B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。C.必须有真实、完整的购销记录。D.必须执行药品保管制度。E.必须根据医师处方。
问题：
[单选] 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）
A.假药。B.劣药。C.质量不好的合格药品。D.中成药。E.进口药。
问题：
[单选] 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）
A.常用药品价格。B.药品价格清单。C.药品招标价格。D.药品零售价格。E.药品购销价格。
问题：
[单选] 伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，并处以哪项罚款（）
A.违法所得2倍以上5倍以下。B.违法所得1倍以上3倍以下。C.2万元以上5万元以下。D.2万元以上10万元以下。E.1万元以上2万元以下。
问题：
[单选] 某患者到省人民医院就医，接诊医师在诊治过程中，使用了一种新上市的抗生素，致使该患者出现了严重不良反应，按照《药品管理法》的规定，该医院应当向有关部门报告，接受报告的部门是（）
国家工商行政管理部门。省级药品监督管理部门和卫生行政部门。国家药品监督管理部门。国务院卫生行政部门。国家中医药管理部门。
问题：
[单选] 医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）
保证制剂质量的设施。管理制度。检验仪器。相应的卫生条件。依法经过资格认定的药学技术人员。
