问题：
[多选] 国家药监局对医疗器械管理的职责包括（）
A.拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准；。B.制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地：。C.核发医疗器械产品注册证及生产许可证；。D.审核医疗器械广告。。
问题：
[多选] 根据《药品包装管理办法》，必须对药的标签印有规定标志的药品包括（）
A.麻醉药品。B.精神药品。C.放射性药品。D.医疗用毒性药品。
问题：
[多选] 根据《药品管理法》规定，下列4药品中可在市场公开销售的有（）
处方药。非处方药。进口药品。医疗机构配置的制剂。
问题：
[多选] 药品广告的内容不得出现下列选项中的（）
虚假的内容。不科学的表示功效的断言。利用患者的名义和形象作证明。与其他药品的功效和安全性进行比较。
问题：
[单选] 根据《献血法》，下列选项中（）是错误的。
血站在采血前必须对献血者进行健康检查。血站的采供血原始记录必须保存5年以上。血站应向献血者颁发《无偿献血证》，证书上记录献血者的各种信息。血站应保证其提供的血液质量。
问题：
[单选] 《献血者健康检查标准》规定，血站对献血者每次采血的血液量一般为200ml，最多不超过（）ml，两次采血间隔时间不得少于6个月。
250。300。350。400。
问题：
[单选] 《献血者健康检查标准》规定，血站对献血者每次采血的血液量最多不超过400ml，一般为（）。
100ml。150mI。200ml。250ml。
问题：
[单选] 《血站管理办法》规定，设置血液中心必须经（）
国务院批准。国务院卫生行政管理部门批准。省级人民政府卫生行政部门批准。县级人民政府卫生行政部门批准。
问题：
[多选] 我国对临床用血有严格的规定，下列选项中（）是正确的。
临床医师及输血医技人员应严格掌握输血适应症。二级以上医院应设置独立的输血科。输血过程中应严密观察受血者有无输血不良反应。对于血液出入库、核对、领发登记等资料应长期保存。
