Φ80mm×20mm。Φ70mm×30mm。Φ100mm×l5mm。Φ90mm×l5mm。
问题：
[单选] 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
60db以下。70db以下。80db以下。90db以下。
问题：
[单选] GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。
15～20。15～25。10～15。20～30。
问题：
[单选] 悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。
85%。95%。90%。80%。
问题：
[单选] 悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。
4。3。2。5。
问题：
[单选] 洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。
0.5m。1.8m。1.5m。0.8m。
问题：
[单选] 风量测试合格标准为各风口送（排）风量与设计值的偏差为（）。
±20%。±5%。±10%。±15%。
问题：
[单选] 由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍（）。
1。5。3。2。
问题：
[单选] 空气净化处理不包括下列哪种措施（）。
空气过滤。组织气流排污。控制室内静压。控制室内自静时间。控制生产时间。
问题：
[单选] C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时。
≥45。≥35。≥25。≥15。
