问题：
[单选] 储存期内，如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时，应进行（）。
丢弃。干燥。灭菌。复验。
问题：
[单选] 含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料
质监员。质检员。班组的其他任一成员。企业负责人。
问题：
[单选] 关于产品回收，下列哪个是错的（）。
需要进行质量风险评估后再决定是否回收。按SOP回收并进行记录。重新检验合格后再回收利用。需预先批准。
问题：
[单选] 各类物料的包装容器应妥善保存在（）。
洁净区。缓冲间。生产区。隔离区。
问题：
[单选] 成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。
待验贮存——取样检验——合格批准放行。取样检验——合格后贮存——批准放行。合格区储存——取样检验——批准放行。车间取样检查——入库——放行。
问题：
[单选] 以下物品中，（）可以不挂状态标志牌。
一般生产区的卫生工具。包装操作间。暂时不用的设备。空的周转容器。
问题：
[单选] 作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应（）。
放回取出处。交中转站集中回收。丢入垃圾桶。冲入下水道。
随机抽取一批检查。每批产品都要检查。每隔一批检查一次。每隔两批检查一次。
问题：
[单选] 生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）。
名称。流向。名称和流向。状态。
