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问题:

[单选] 可以设置地漏的区域有()。

空气洁净度A级区。空气洁净度B级区。冻干制剂灌封间。空气洁净度D级区。

问题:

[单选] 不属于层流洁净空气的特点为()。

空气流线平行。具有均匀断面速度。气流方向呈错乱状态。空气流速高,粒子不会聚结,也不会积蓄和降沉。

问题:

[单选] 制药企业不适合使用的防鼠措施有()。

灭鼠板。超声波驱鼠器。捕鼠笼。挡鼠板。药物防鼠。

问题:

[单选] 无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

45%~60%。40%~70%。45%~65%。45%~75%。

问题:

[单选] 高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。

A级区。B级区。C级区。D级区。

问题:

[单选] 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。

A级区。B级区。C级区。D级区。

问题:

[单选] 下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区()。

门禁系统。气锁装置。联锁装置。缓冲间。

问题:

[单选] 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。

A级区。B级区。C级区。D级区。

问题:

[单选] 确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。

企业负责人。生产管理负责人。质量管理负责人。质量受权人。

问题:

[单选] 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。

1。2。3。5。