问题：
[多选] 包装开始前应当进行检查，具体项目如下：（）
无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。。检查结果应当有记录。。查看上批产品清场记录。。确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态。。
问题：
[单选] 包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（），且与工艺规程相符。
入库序号。批号。质量状态。物料编码。
问题：
[多选] 第二百一十三条包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括下述内容：（）
A.包装外观。B.包装完整性。C.产品和包装材料正确性。D.打印信息。E.在线监控装置的功能。
问题：
[单选] 口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
A、国家食品药品监督管理局。B、省级食品药品监督管理局。C、地市级食品药品监督管理局。D、县市级食品药品监督管理局。
问题：
[单选] 《药品管理法》规定的行政处罚包括（）。
警告，没收违法药品和违法所得，罚款，停产停业整顿，吊销《许可证。警告，没收违法药品和违法所得，罚款，停产停业整顿。警告，没收违法药品和违法所得，罚款，停产停业整顿，吊销《许可证》、追究刑事责任。
问题：
[单选] 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（）
A、中成药。B、中药材。C、生物制剂。D、血液制品。
问题：
[单选] 一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
A、化学药品。B、中药。C、保健药品。D、生物制品。
问题：
[单选] 进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
A、麻醉药品。B、生物制品。C、医疗用毒性药品。D、发射性药品。
问题：
[单选] 下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
①②③。②③④。①②④。
