问题：
[单选,A1型题] X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）
恶性肿瘤。EB病毒感染诱发的免疫缺陷。T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷。淋巴瘤的前期疾病。以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷。
问题：
[单选,A1型题] X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）
G杆菌。呼吸道合胞病毒。EB病毒。巨细胞病毒。单纯疱疹病毒。
问题：
[单选,A1型题] X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）
IL-2基因。XLP（LYP）基因。BtK基因。IL-2受体基因。RAGI基因。
问题：
[单选,A1型题] X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）
暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征。淋巴组织恶性肿瘤。再生障碍性贫血。严重结核感染。免疫球蛋白异常。
问题：
[单选,A1型题] 最常见的免疫缺陷病是（）
选择性IgA缺陷病。联合免疫缺陷病。原发性吞噬细胞缺陷病。原发性免疫球蛋白／抗体缺陷病。继发性免疫缺陷病。
问题：
[单选,A1型题] 与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
又称Bruton低丙种球蛋白症。只在男性患儿发病。患儿反复发生化脓性感染。患儿T细胞数目相对较低。患儿血清Ig水平很低，甚至测不出。
问题：
[单选,A1型题] Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）
CYBB。Btk。γc。WAbP。CIM。
红细胞内酶缺陷。T细胞功能缺陷。B细胞功能缺陷。中性粒细胞功能缺陷。补体功能缺陷。
问题：
[单选,A1型题] 选择性IgA缺乏症，主要表现为（）
反复呼吸道感染。严重败血症。顽固湿疹。真菌感染。皮肤化脓。
问题：
[单选,A1型题] 接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）
X-连锁无丙种球蛋白血症。X-连锁高IgM血症。X-连锁严重联合免疫缺陷病。选择性IgA缺陷病。慢性肉芽肿病。
