当前位置:儿科住院医师题库>免疫缺陷性疾病题库

问题:

[单选,A1型题] 与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是()

A . 又称Bruton低丙种球蛋白症
B . 只在男性患儿发病
C . 患儿反复发生化脓性感染
D . 患儿T细胞数目相对较低
E . 患儿血清Ig水平很低,甚至测不出

选择性IgA缺乏症,主要表现为() 反复呼吸道感染。 严重败血症。 顽固湿疹。 真菌感染。 皮肤化脓。 慢性肉芽肿病是() 红细胞内酶缺陷。 T细胞功能缺陷。 B细胞功能缺陷。 中性粒细胞功能缺陷。 补体功能缺陷。 Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是() CYBB。 Btk。 γc。 WAbP。 CIM。 最常见的免疫缺陷病是() 选择性IgA缺陷病。 联合免疫缺陷病。 原发性吞噬细胞缺陷病。 原发性免疫球蛋白/抗体缺陷病。 继发性免疫缺陷病。 X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是() 暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征。 淋巴组织恶性肿瘤。 再生障碍性贫血。 严重结核感染。 免疫球蛋白异常。 与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服