问题：
[单选,A1型题] 在神经纤维瘤病Ⅰ型中最常见的中枢神经系统肿瘤为（）
视网膜母细胞瘤。听神经瘤。视神经胶质瘤。脑膜瘤。Wilms瘤。
问题：
[单选,A1型题] 神经纤维瘤病的遗传方式为（）
常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传。X连锁显性遗传。X连锁隐性遗传。线粒体遗传。
视网膜错构瘤。听神经瘤。视神经胶质瘤。色素性虹膜错构瘤。Wilms瘤。
问题：
[单选,A1型题] 神经纤维瘤病Ⅰ型的临床特点为（）
具有6个或6个以上咖啡牛奶斑。可见腋窝雀斑。具有视神经胶质瘤。具有两个或更多的Lisch小体。以上都是。
问题：
[单选,A1型题] 对神经纤维瘤病具有诊断价值的牛奶咖啡斑是（）
6块或6块以上，直径>5mm。5块或5块以上，直径>4mm。6块或6块以上，直径>4mm。3块或3块以上，直径>5mm。4块或4块以上，直径>5mm。
问题：
[单选,A1型题] 结节性硬化症遗传方式为（）
常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传。X连锁显性遗传。X连锁隐性遗传。线粒体遗传。
问题：
[单选,A1型题] 结节性硬化症的典型皮肤包括（）
色素脱失斑。面部血管纤维瘤。指／趾甲纤维瘤。鲨鱼皮样斑。以上都是。
问题：
[单选,A1型题] 2／3的结节性硬化症患者心脏都有（）
血管肌脂瘤。星形细胞瘤。咖啡牛奶斑。横纹肌瘤。纤维瘤。
问题：
[单选,A1型题] 结节性硬化症特有的体征为（）
血管肌脂瘤。面部血管纤维瘤。咖啡牛奶斑。腋窝雀斑。Lisch小体。
问题：
[单选,A1型题] 结节性硬化症的病理改变为（）
粗大的末梢神经生长的肿瘤。病变部位软脑膜增厚，血管增多。室管膜下结节，常在丘脑。室管膜下结节，常分布于基底节。室管膜下结节，常分布于侧脑室前角。
