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问题:

[单选,A1型题] 下列哪项不属于药物被动转运()

膜孔扩散。简单扩散。脂溶扩散。易化扩散。滤过扩散。

问题:

[单选,A1型题] 有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式。肾脏是药物主要的排泄器官。吸入全麻药主要以原形从肾脏排出。结合作用使药物灭活,更易被排泄。有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄。

问题:

[单选,A1型题] 有关MAC的概念,以下哪项错误()

MAC是在大气压下疼痛刺激时,50%病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度。吸入全麻药的强度可用MAC来表示。MAC愈大,麻醉效能愈强。MAC可用于表示麻醉药的剂量。MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数。

问题:

[单选,A1型题] 下列常用药物的半衰期中错误的是()

阿托品2~3h。地西泮20~90h。芬太尼2.4~3.8h。潘库溴铵2.9~3.4h。新斯的明3.3h。

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[单选,A1型题] 关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误()

镇痛效果差。肌松不完全。对呼吸循环抑制轻。水溶液刺激性强。作用快而强,持续时间短。

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[单选,A1型题] 正常血液pH维持在()

7.00~7.05。7.15~7.25。7.35~7.45。7.55~7.65。7.75~7.85。

问题:

[单选,A1型题] 治疗对室性早搏的首选药物是()

普鲁卡因酰胺。奎尼丁。苯妥英。维拉帕米(异搏定)。利多卡因。

问题:

[单选,A1型题] 下列镇痛作用最强的药是()

吗啡。芬太尼。镇痛新。曲马朵。哌替啶。

问题:

[单选,A1型题] 舌下给药的特点是()

经第一关卡影响药效。不经第一关卡效应,显效较快。给药量不受限制。脂溶性低的药物吸收快。以上都不是。

问题:

[单选,A1型题] 药物被动转运的特点是()

消耗能量。需要特殊载体。无饱和现象。不受体液pH的影响。从低浓度向高浓度一侧转运。