问题：
[单选,A1型题] 关于效价和效能的概念，以下哪项错误（）
效能是指药物所能引起的最大效应。效价和效能是两个不同概念。效价是指一定剂量的药物所引起的效应强度而言。一般常以标准品和被检品之间等效剂量的比值来说明效价。相同药理效应的药物，它们的效价和效能相同。
问题：
[单选,A1型题] 有关可靠安全系数的叙述，哪项是正确的（）
可靠安全系数（CSF.指的是1%致死量与99%的有效量的比值，即CSF=LDI/ED99。CSF指的是50%的有效量与50%的致死量的比值，即CSF=ED50/LD50。CSF指的是99%致死量与1%的有效量的比值，即CSF=LD99/ED1。CSF比值>1.0，表示安全系数就小。CSF比值<1.0，表示安全系数就大。
问题：
[单选,A1型题] 关于口服给药，错误的描述是（）
口服给药是常用的给药途径。多数药物口服方便有效，吸收快。口服给药不适于对胃刺激大的药物。口服给药不适于首过作用消除多的药物。口服给药不适于昏迷病人。
问题：
[单选,A1型题] 有关药物吸收的概念，下述哪项是正确的（）
首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担。经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大。药物的吸收和扩散不受药物解离度（KA.的影响。同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同。不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度。
问题：
[单选,A1型题] 治疗指数（TI）正确的计算公式是（）
TI=LD50/ED99。TI=LD50/ED50。TI=LD1/AD50。TI=LD50/AD50。TI=LD1/ED50。
问题：
[单选,A1型题] 影响药物生物利用度的因素是（）
增加肝脏中药物的代谢。自肠道吸收的范围。药物在肠道中的代谢。药物的物理特性。以上全部。
问题：
[单选,A1型题] 某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D（D为药物剂量）间，给药方案应采用（）
首剂2D，维持量D/2t1/2。首剂为D，维持量为D/t1/2。首剂2D，维持量为2D/t1/2。首剂2D，维持量2D/t1/2。首剂2D，维持量D/t1/2。
问题：
[单选,A1型题] 某药的t1/2为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）
1天。3天。5天。7天。9天。
问题：
[单选,A1型题] 关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确（）
中央室与周边室。血液与体液。血液与尿液。体液与尿液。心脏与肝脏。
问题：
[单选,A1型题] 下述药物半衰期的比较正确的是（）
阿托品>新斯的明。依托咪酯>咪达唑仑。新斯的明>阿托品。纳洛酮>芬太尼。鱼精蛋白>肝素。
