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问题:

[单选,A1型题] 药物首过效应是指()

药物通过粪便排泄。药物在肌肉受酶的作用发生变化。药物通过尿道部分排泄。药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。药物通过胃肠道受消化液的影响。

问题:

[单选,A1型题] 药代动力学主要是研究()

机体如何处置药物。药物的代谢。药物对机体的作用。药物的分布。药物的时效关系。

问题:

[单选,A1型题] 药物消除按指数衰减。其量效关系是()

单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间。单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间。单凭增加剂量按比例延长药物作用时间。单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间。单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间。

问题:

[单选,A1型题] 1%致死量与99%有效量的比值是指()

效价。效能。可靠安全系数。恢复指数。治疗指数。

问题:

[单选,A1型题] 有关Vd的叙述哪项错误()

Vd小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大。它比体液的实际容积大得多或少得多。Vd大提示组织摄取药物的量大,药物在组织中分布得广而多。Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小,血药浓度高。Vd大,毒性较小,而治疗用量就较大。

问题:

[单选,A1型题] 吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()

溶解度。肺组织对药物吸收。吸入麻醉药的血/气分配系数。心排血量。吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差。

问题:

[单选,A1型题] 不影响组织对吸入麻醉药摄取的因素是()

麻醉药在组织的溶解度。组织的血流量。MAC。动脉血-组织间麻醉药的分压差。吸入麻醉药的组织/血分配系数。

问题:

[单选,A1型题] 下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()

达到Css的时间随给药速度加快而提前。随给药速度快慢而升降。药物的吸收和消除量基本相等。血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态。又称为坪浓度。

问题:

[单选,A1型题] 以下哪一项不是药物AUC的功能()

计算生物利用度。静脉用药可推算表观分布容积。推算使用某药后的总清除率。计算药物消除半衰期。反映单位时间内体内药量。

问题:

[单选,A1型题] 关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()

治疗指数是指ED50与LD50的比值。治疗指数的意义为LD50需增加若干倍才使半数动物死亡。治疗指数越大,药物的安全度越大。治疗指数越小,药物的安全度越大。治疗指数越大,药物的安全度越小。