问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月何日进行了重大修订？（）
1999年8月。2001年2月28日。2002年1月1日。2001年12月1日。以上均不是。
问题：
[单选,A型题] 新中国成立以来至2005年共编纂颁行了（）版药典。
6版。7版。8版。5版。9版。
问题：
[单选,A型题] 以下须按假药处理的是（）。
擅自添加矫味剂的。未标明生产批号的。所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。药品成分的含量不符合国家药品标准的。直接接触药品的容器未经批准的。
问题：
[单选,A型题] 上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）
疗效和不良反应。新的不良反应。严重不良反应。报告该药品引起的所有可疑不良反应。罕见不良反应。
问题：
[单选,A型题] 国家规定的按毒性中药管理的品种有（）种。
27种。29种。26种。31种。以上均不对。
问题：
[单选,A型题] 使用麻醉药品缓释、控释剂型的药品每次处方量可为（）。
5日。7日。15日。3日。以上均不对。
问题：
[单选,A型题] 中药饮片调剂的重量误差为（）。
≤±5%。≤±3%。≤±2%。≤±4%。以上均不是。
问题：
[单选,A型题] 在现行的《药品注册管理办法》中，将中药、天然药物注册分为（）类。
8类。5类。9类。6类。7类。
问题：
[单选,A型题] 以下哪种药物是国家规定的毒性中药之一？（）
朱砂。硫黄。硇砂。木鳖子。斑蝥。
问题：
[单选,A型题] 《处方管理办法》实施的时间为（）。
2004年9月1日。2004年8月25日。2006年11月27日。2007年5月1日。以上均不是。
