问题:
[单选,A型题] 下列给药途径中吸收速度最快的是()
A.肌肉注射。B.口服。C.吸入给药。D.舌下含服。E.皮内注射。
问题:
[单选,A型题] 某pKa为4.4的弱酸性药,在pH1.4的胃液中其解离度约为()
A.0.5。B.0.1。C.0.01。D.0.001。E.0.0001。
问题:
[单选,A型题] 某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为()
A.6。B.5。C.4。D.3。E.2。
问题:
[单选,A型题] 药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合()
A.白蛋白。B.血红蛋白。C.糖蛋白。D.脂蛋白。E.球蛋白。
A.是不可逆的。B.加速药物在体内的分布。C.是疏松和可逆的。D.促进药物排泄。E.无饱和性和置换现象。
问题:
[单选,A型题] 药物与血浆蛋白结合后()
A.排泄加快。B.作用增强。C.代谢加快。D.暂时失去药理活性。E.更易透过血脑屏障。
问题:
[单选,A型题] 关于药物在体内转化的叙述错误的是()
A.生物转化是药物消除的主要方式之一。B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶。C.P450酶对底物具有高度的选择性。D.有些药物可抑制肝药酶的活性。E.P450酶的活性个体差异较大。
A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程。B.药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程。C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程。D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程。E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程。
问题:
[单选,A型题] 药物的肝肠循环影响了药物在体内的()
A.起效快慢。B.代谢快慢。C.生物利用度。D.作用持续时间。E.与血浆蛋白结合。
问题:
[单选,A型题] 弱酸性药物在碱性尿液中()
A.解离多,再吸收多,排泄慢。B.解离多,再吸收少,排泄快。C.解离多,再吸收多,排泄快。D.解离少,再吸收少,排泄快。E.解离少,再吸收多,排泄慢。