绝对致死剂量。最小致死剂量。最大耐受剂量。半数致死剂量。
问题：
[单选,A型题] 药物的半数有效量(ED50)是指（）
A．引起50％动物死亡的剂量。B．达到50％有效血药浓度的剂量。C．与50％受体结合的剂量。D．产生50％最大效应时的剂量。E．引起50％动物中毒的剂量。
A．最小有效量与最小致死量之间的距离。B．最小有效量与极量之间的距离。C．最小中毒量与最小有效量之间的距离。D．有效剂量的范围。E．TD5与ED95，之问的距离。
问题：
[单选,A型题] 下列哪种给药方式可能会出现首过效应（）
A．肌内注射。B．吸入给药。C．舌下含服。D．口服给药。E．皮下注射。
问题：
[单选,A型题] 大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）
A．主动转运。B．简单扩散。C．易化扩散。D．滤过。E．膜动转运。
A．需要消耗能量。B．需要载体。C．逆浓度差转运。D．顺浓度差转运。E．有饱和性和竞争性抑制现象。
A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象。B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象。C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象。D．耗能，逆浓度差。特异性高，有竞争性抑制现象。E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象。
A．需要载体，消耗能量。B．需要载体，不消耗能量。C．消耗能量，无饱和性。D．无饱和性，有竞争性抑制。E．不消耗能量，无竞争性抑制。
问题：
[单选,A型题] 吸收是指药物自给药部位进入（）
A．细胞内的过程。B．细胞外液的过程。C．血液循环的过程。D．胃肠道的过程。E．作用部位的过程。
问题：
[单选,A型题] 药物在体内作用起效的快慢取决于（）
A．药物的吸收速度。B．药物的首关消除。C．药物的生物利用度。D．药物的分布速度。E．药物的血浆蛋白结合率。
