A．普鲁卡因的浸润麻醉。B．利多卡因抗心律失常作用。C．洋地黄的强心作用。D．苯巴比妥的镇静催眠作用。E．硫喷妥钠的麻醉作用。
问题：
[单选] 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则（）
A．氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍。B．氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍。C．氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍。D．氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍。E．氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等。
问题：
[单选] 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）
A．作用点改变。B．作用机制改变。C．作用性质改变。D．最大效应改变。E．作用强度改变。
问题：
[单选] 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）
A．平行右移，最大效应不变。B．平行左移，最大效应不变。C．向右移动，最大效应降低。D．向左移动，最大效应降低。E．保持不变。
A．LD50／ED50。B．LD5／ED95。C．LD1／ED99。D．LD1～ED99之间的距离。E．最小有效量和最小中毒量之间的距离。
问题：
[单选] 一个效价高，效能强的激动剂应是（）
A．高脂溶性，短t1／2。B．高亲和力，高内在活性。C．低亲和力，低内在活性。D．低亲和力，高内在活性。E．高亲和力，低内在活性。
A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的。B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应。C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的。D．受体都是细胞膜上的蛋白质。E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分。
问题：
[单选] 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）
A．毒性较大。B．副作用较多。C．过敏反应较剧烈。D．容易成瘾。E．以上都不对。
问题：
[单选] 量效曲线可以为用药提供何种参考（）
A．药物的体内过程。B．药物的毒性性质。C．药物的给药方案。D．药物的疗效大小。E．药物的安全范围。
问题：
[单选] 药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A．药物的作用强度。B．药物的剂量大小。C．药物的脂／水分配系数。D．药物是否具有亲和力。E．药物是否具有内在活性。
