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系持久性的红斑和色素异常，是皮肤长期受温热作用（未发生烫伤）引起的局部毛细血管扩张性网状红斑与色素沉着。患者男多女少。常发于面部、四肢等暴露部位。初为受热处充血，继之呈毛细血管扩张性网状红斑，反复发作后红斑明显，呈深红、紫红或紫褐色，后色素沉着，经久不退。局部涂搽温和洗剂或皮质类固醇激素乳剂即可。

手足皲裂多为双侧，手足癣常单侧发病。手足癣真菌镜检及培养阳性，手足皲裂真菌相关检查阴性。掌跖角化病常幼年发病，有家族史，手足皲裂多为后天性。掌跖角化病掌跖皮肤弥漫性角化肥厚。手足癣常伴有甲病变。

褥疮系身体局部长期受压致血液循环障碍而引起的皮肤全层坏死，瘫痪、昏迷及长期卧床患者易发生。常见病因有：石膏或绷带固定过紧；基础疾病致抵抗力低下；排尿、排粪失禁致尿液、粪便浸泡；神经功能伤害、代谢障碍致局部损害。皮肤初苍白、灰白，界清，中心色深，后表面可发生水疱、溃疡，深部直至肌肉、骨骼。好发于身体的受压部位。经常改变体位是预防褥疮的关键。

冷球蛋白血症Coomb试验与抗核抗体常阳性。冷纤维蛋白原血症出血现象可以很明显。冷凝集素综合征Coomb试验也可阳性，需与冷纤维蛋白原血症相鉴别。冷凝集素综合征区别于冷球蛋白血症和冷纤维蛋白原血症的重要特点是贫血。从组织病理学角度看，冷球蛋白血症区别于冷凝集素综合征和冷纤维蛋白原血症的重要特点是小血管内无定型嗜酸性物质或白细胞碎裂性血管炎。

病因不清，主要与遗传、环境、免疫等因素有关。临床以斑块型最常见，其次为丘疹型和丘疱疹型。PMLE与其他光敏性疾病如日光性痒疹和慢性光化性皮炎部分重叠。可伴发风湿性关节炎和白癜风。预防首先在于避光。多数轻症患者，避光和使用广谱遮光剂和保护性服装能消除或减轻症状。但中至重度PMLE患者，根据其发病频率、持续时间、严重程度和生活限制的程度，选择个性化治疗方案。

日光、紫外线、放射性热能、电离辐射等可诱发本病。好发于日光暴露部位。AK可发展为侵袭性SCC。可以累及附属器上皮。肥厚型AK临床和组织病理学与鳞状细胞癌很难区分。

皮肤光老化。播散性弹性瘤。结节性类弹性纤维病。柠檬样皮肤。光化性肉芽肿。

病因不明，长时间暴露于日光和皮肤黑素减少是发病的主要原因。多见于老年人，尤其是户外工作者。是由于长期曝晒而引起皮肤退行性改变的一组疾病。组织病理学：表皮下有一正常的胶原纤维狭窄带，真皮上1/3处有破碎的嗜碱性粗纤维，伴均质化无定形嗜碱性物质，刚果红染色、弹力组织染色、甲基紫染色呈阳性。少数病例伴发鳞状细胞癌。

好发于面、手背、上肢伸侧等曝光部位。颈和手背可出现色素减退斑。指甲常受累，头皮很少累及。面部和手背环状色素沉着性斑块最常见。面部可出现黄褐斑样皮疹。

吩噻嗪类。氯丙嗪。磺胺类降糖药。化学性遮光剂。糖皮质激素。