意外获得。由天然产物中获得。在生命基础过程研究中发现。在药物代谢中发现。由受体模式推测。
使无药可治的疾病变为有药可治。使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物。经济效益较高。促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展。对制药企业、多种相关行业以及国民经济的高速发展起着重要的推动作用。
问题：
[多选] QSAR方法中，常用的参数有（）.
π。lgP。σ。Veloop常数。pH。
能被吸收、代谢。以一定的浓度到达作用部位。药物和受体结合成复合体。药物受体复合体产生生物化学和生物物理的变化。不受其它药物干扰。
问题：
[多选] 可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有（）.
O。N。C。S。C。
问题：
[多选] 表示药物在有机相中的溶解度，可用（）.
亲水性。亲脂性。疏水性。疏脂性。酸碱性。
问题：
[单选] 氟尿嘧啶通过细胞膜，常以（）方式进行.
简单扩散。加速扩散。主动转运。吞饮过程。易化扩散。
问题：
[单选] 下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决（）.
提高药物的选择性。提高药物的稳定性。改善药物的吸收。改变药物的作用类型。延长药物的作用时间。
问题：
[单选] 下面哪一项不是药物结构修饰的目的（）.
降低药物成本。减少毒副作用。掩蔽药物的不良味道。提高药物的稳定性。延长药物的作用时间。
问题：
[单选] 常以pKa确定药物的酸性，一般认为pKa（）是中等酸性强度的药物.
<2。2-7。7-10。10-12。>12。
