弱酸性药物。弱碱性药物。强碱性药物。两性药物。中性药物。
增加药物的水溶性，并增加解离度。可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力。增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力。明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。影响药物的电荷分布及作用时间。
增加药物的水溶性，并增加解离度。可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力。增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力。明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。影响药物的电荷分布及作用时间。
增加药物的水溶性，并增加解离度。可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力。增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力。明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。影响药物的电荷分布及作用时间。
增加药物的水溶性，并增加解离度。可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力。增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力。明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。影响药物的电荷分布及作用时间。
问题：
[单选] 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（）
普罗帕酮。盐酸美沙酮。依托唑啉。丙氧芬。氯霉素。
问题：
[单选] 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）
普罗帕酮。盐酸美沙酮。依托唑啉。丙氧芬。氯霉素。
