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所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明。所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明。所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。

所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明。所在地省级卫生行政部门出具的准予运输证明。

托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明。运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查。运输证明有效期为1年。

全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息。跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报。跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报。在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。

麝香。蟾酥。青娘虫。红娘子。

生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准。生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产。医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验。每次配料必须由2人以上复核。

医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准。生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查。每次配料必须2人以上复核。由医药专业人员负责生产、配制和质量检验。

采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志。生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料。科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买。医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量。

1年备查。2年备查。3年备查。5年备查。

2日剂量。3日剂量。2日极量。3日极量。