问题：
[单选] 关于麻醉药品监管的说法，正确的是（）
麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布。麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布。麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布。麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处。
问题：
[单选] 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（）
全国性批发企业。区域性批发企业。麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业。第二类精神药品制剂生产企业。
问题：
[单选] 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）
省级卫生行政部门。省级药品监督管理部门。国家卫生行政部门。国家药品监督管理部门。
问题：
[单选] 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）
国家药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门。市级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）
县级药品监督管理部门批准。设区的市级药品监督管理部门批准。省级药品监督管理部门批准。国家药品监督管理部门批准。
问题：
[单选] 关于定点经营的说法，正确的是（）
全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药。全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品。区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品。区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品。
问题：
[单选] 有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品。
问题：
[单选] 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）
经国家药品监督管理部门批准。自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求。经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品。申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
问题：
[单选] 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件。符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力。单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为。
问题：
[单选] 有关区域性批发企业的说法，错误的是（）
区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准。区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
