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问题:

[单选] 甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准,此行为侵犯消费者的()

安全保障权。真情知悉权。自主选择权。获得赔偿权。

问题:

[单选] 经营者以产品说明书表明商品质量状况的应()

保证其与提供的商品的实际质量状况相符。向消费者出具服务单据。按约定履行,不得无理拒绝。做出明确的答复。

问题:

[单选] 经营者提供的服务,按国家规定,承担包修、包换、包退责任的应()

保证其与提供的商品的实际质量状况相符。向消费者出具服务单据。按约定履行,不得无理拒绝。做出明确的答复。

问题:

[单选] 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()

无需审批。需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准。需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准。需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案。

问题:

[单选] 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请()

1年。2年。3年。4年。

问题:

[单选] 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()

国家药品监督管理部门。企业所在地省级药品监督管理部门。企业所在地市级药品监督管理部门。企业所在地县级药品监督管理部门。

问题:

[多选] 有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()

药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出。药品广告批准文号有效期为2年,过期作废。

问题:

[多选] 可以做广告的药品是()

麻醉药品。第二类精神药品。抗生素。血液制品。

问题:

[多选] 药品广告不能含有的内容是()

免费试用。免费赠送。WHO推荐。无效退款。

问题:

[多选] 药品广告不得含有的内容包括()

安全无毒副作用。最先进制法。同类药品中最安全有效。治愈率达85%。