问题：
[单选] 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
在发布地省级药品监督管理部门备案。无需经过药品广告审查机关审查。由发布地省级药品监督管理部门审查。由发布地工商行政管理部门审查。
问题：
[单选] 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
在发布地省级药品监督管理部门备案。无需经过药品广告审查机关审查。由发布地省级药品监督管理部门审查。由发布地工商行政管理部门审查。
问题：
[单选] 发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）
无需审查。由国家药品监督管理部门审查。由省级药品监督管理部门审查。由省级工商行政管理部门审查。
问题：
[单选] 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告（）
无需审查。由国家药品监督管理部门审查。由省级药品监督管理部门审查。由省级工商行政管理部门审查。
无需审查。由国家药品监督管理部门审查。由省级药品监督管理部门审查。由省级工商行政管理部门审查。
问题：
[单选] 国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）
申请人所在地省级药品监督管理部门。发布地省级药品监督管理部门。省级工商行政管理部门。进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）
申请人所在地省级药品监督管理部门。发布地省级药品监督管理部门。省级工商行政管理部门。进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门。
问题：
[单选] 进口药品广告申请应当向哪个部门提出（）
申请人所在地省级药品监督管理部门。发布地省级药品监督管理部门。省级工商行政管理部门。进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门。
国家药品监督管理部门备案。企业所在地省级药品监督管理部门批准。进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准。发布地省级药品监督管理部门备案。
问题：
[单选] 在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）
国家药品监督管理部门备案。企业所在地省级药品监督管理部门批准。进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准。发布地省级药品监督管理部门备案。
