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问题:

[单选] 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()

A . 在发布地省级药品监督管理部门备案
B . 无需经过药品广告审查机关审查
C . 由发布地省级药品监督管理部门审查
D . 由发布地工商行政管理部门审查

检查由发包人提供的道路、供电、供水、通信等条件的完成情况是施工监理()阶段的工作内容。 施工准备。 施工计划。 施工实施。 质量控制。 按照《行政许可法》规定,在地方性法规和省、自治区、直辖市人民政府规章中不得设定的行政许可包括()。 确定公民资格的许可。 确定法人资质的许可。 限制其他地区的个人或者企业到本地区从事生产经营和提供服务。 不动产登记制度的许可。 限制其他地区的商品进入本地区市场。 增强子的作用特点是()。 只作用于真核细胞中。 有固定的部位,必须在启动子上游。 有严格的专一性。 无需与蛋白质因子结合就能增强转录作用。 作用无方向性。 男,48岁。1年来每于剧烈活动时或饱餐后发作剑突下疼痛,向咽部放射,持续数分钟可以自行缓解;2周来发作频繁且有夜间睡眠中发作;2小时来疼痛剧烈,不能缓解,向胸部及后背部放射,伴有憋闷、大汗。首选的治疗方法是()。 A.硝酸甘油静脉点滴。 溶栓治疗。 吗啡皮下注射。 肝素静脉滴注。 卡托普利口服。 角倍区别于肚倍的性状特征是() 菱角形,具不规则的角状分枝。 角倍柔毛较肚倍明显。 壁较薄。 断面无光泽。 气微,微淡。 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()
参考答案:

  参考解析

(1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出;申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出;在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。 (2)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。

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