问题：
[单选] 某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方的印刷用纸为（）
淡黄色。淡绿色。淡红色。白色。
问题：
[单选] 某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方不得超过（）
一次常用量。3日常用量。7日常用量。15日常用量。
问题：
[单选] 某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。有关该处方的说法，错误的是（）
药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。该处方限制外配。该处方不能超过5种药品品种。该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重。
问题：
[单选] 某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方应当保存（）
1年。2年。3年。5年。
问题：
[单选] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）
立即。3日。15日。30日。
问题：
[单选] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
3日。10日。15日。30日。
问题：
[单选] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）
A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。D型药品不良反应。
问题：
[单选] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
新的和严重的药品不良反应。已知的药品不良反应。所有的药品不良反应。副作用。
问题：
[单选] 甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）
县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构。县级药品监督管理部门、卫生行政部门。市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构。市级药品监督管理部门、卫生行政部门。
问题：
[单选] 甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）
积极救治患者。立即采取暂停药品的使用等紧急措施。迅速开展临床调查，7日内完成调查报告。每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告。
