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问题:

[单选] 发现新的或严重的药品不良反应()

在30日内报告。在15日内报告。在3日内报告。立即报告。

问题:

[单选] 发现药品不良反应引起的死亡病例()

在30日内报告。在15日内报告。在3日内报告。立即报告。

问题:

[单选] 副作用属于()

A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。新的药品不良反应。

问题:

[单选] 变态反应属于()

A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。新的药品不良反应。

问题:

[单选] 毒性反应属于()

A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。新的药品不良反应。

问题:

[单选] 长期用药后致心血管疾病属于()

A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。新的药品不良反应。

问题:

[单选] 后遗效应属于()

A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。新的药品不良反应。

问题:

[单选] 致畸属于()

A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。新的药品不良反应。

问题:

[单选] 长期用药后致纤溶系统变化属于()

A型药品不良反应。B型药品不良反应。C型药品不良反应。新的药品不良反应。

问题:

[单选] 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()

法定代表人。企业名称。注册地址。经营范围。