问题：
[填空题] 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
问题：
[填空题] 依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
问题：
[填空题] 药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。
问题：
[填空题] 药品广告不得含有（）或者保证。
问题：
[填空题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
问题：
[填空题] 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，（）必须完整准确。
问题：
[填空题] 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
问题：
[填空题] 洁净区与室外大气的静压差应大于（）。
问题：
[填空题] 洁净（室）区的内表面应平整光滑、（）、接口严密、无颗粒脱落物、耐受清洗和消毒。
问题：
[填空题] 洁净室（区）内各种管道、灯具、通风口及其它公用设施在设计和安装时应考虑使用中避免出现（）。
