问题：
[单选] 下列可以导致原癌基因激活的机制是（）
获得强启动子。转录因子与RNA的结合。抑癌基因的过表达。p53蛋白诱导细胞凋亡。抑癌基因的扩增。
问题：
[单选] 下列原癌基因中，以点突变为主要激活方式的是（）
ras。PDGF。cyclinD1。myc。src。
问题：
[单选] 最常用作转基因和基因敲除动物模型的生物是（）
大鼠。小鼠。果蝇。线虫。家兔。
问题：
[单选] mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是（）
PAGE。SDS-PAGE。琼脂糖凝胶电泳。亲和层析。以上均不正确。
问题：
[单选] 以下哪种方法不作为基因诊断的常用技术（）
基因芯片。核酸分子杂交。PCR。基因测序。基因失活。
基因矫正。基因置换。基因失活。基因增补。基因敲除。
问题：
[单选] 将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是（）
基因置换。基因失活。基因增补。基因矫正。基因沉默。
问题：
[单选] 用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是（）
基因置换。基因失活。基因增补。基因矫正。基因沉默。
问题：
[单选] 通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是（）
基因置换。基因失活。基因增补。基因矫正。基因沉默。
问题：
[单选] 在基因治疗中，目前最常用的策略是（）
基因置换。基因失活。基因增补。基因矫正。基因沉默。
