不消耗能量。有结构和部位专属性。由高浓度向低浓度转运。借助载体进行转运。有饱和状态。
借助载体进行转运。不消耗能量。有饱和状态。有结构和部位专属性。由高浓度向低浓度转运。
问题：
[多选] 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是（）
肠溶片剂。舌下片剂。口服乳剂。透皮给药系统。气雾剂。
顺浓度梯度扩散。饱和现象。不需消耗能量。化学结构特异性。载体转运的速率大大超过被动扩散。
药物的理化性质。给药剂量。药物与蛋白质的亲和力。药物相互作用。生理因素。
药物与组织的亲和力。药物与血浆蛋白结合的能力。血液循环系统。胃肠道的生理状况。微粒给药系统。
可逆性、饱和性和竞争性。蛋白结合可作为药物贮库。蛋白结合有置换现象。药物的疗效取决于其结合型药物浓度。毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用。
问题：
[多选] 有关影响药物分布的因素，表述正确的是（）
药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关。淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应。可借助微粒给药系统产生靶向作用。药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度。药物与蛋白结合可作为药物贮库。
