药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程。参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系。通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差。药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高。代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄。
问题：
[单选] 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）
吸收。分布。代谢。排泄。转化。
被动转运。主动转运。促进扩散。胞饮作用。吞噬作用。
问题：
[单选] 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关。药物的疗效取决于其游离型浓度。血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大。蛋白结合可作为药物贮库。蛋白结合有置换现象。
问题：
[单选] 影响药物肾脏排泄的因素不包括（）
药物的脂溶性。血浆蛋白结合率。基因多态性。合并用药。尿液pH和尿量。
问题：
[单选] 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
表观分布容积。肠肝循环。生物半衰期。生物利用度。首过效应。
问题：
[单选] 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）
表观分布容积。肠肝循环。生物半衰期。生物利用度。首过效应。
问题：
[单选] 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
表观分布容积。肠肝循环。生物半衰期。生物利用度。首过效应。
