问题：
[单选] 不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）
常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC。此类基质能吸收渗出液，释药较快。可作为防油性物质刺激的防护性软膏。要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感。不需加防腐剂和保湿剂。
药物的剂量不受限制。药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度。避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活。维持恒定的血药浓度，减少用药次数。患者可自行用药，并随时终止。
同体积不同主药的重量之比值。B、同体积不同基质的重量之比值。C、主药重量与基质重量之比值。D、主药的体积与同重量基质的体积之比值。E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值。
问题：
[单选] 配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（）
3.45g。3.97g。4.5g。0.79g。0.69g。
肺部吸收以被动扩散为主。无首过效应。药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快。药物吸湿性大，妨碍吸收。吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm。
问题：
[单选] 用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）
120g。150g。160g。240g。250g。
问题：
[单选] 下列有关热原性质叙述中错误的是（）
水溶性。耐热性。滤过性。挥发性。被活性炭吸附。
问题：
[单选] 下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）
注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区。洁净区的洁净度要求为1万级。控制区的洁净度要求为10万级。注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行。注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区。
