表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质。表面活性剂的HLB值具有加和性。阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用。表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC.，才有增溶作用。表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂。
问题：
[单选] 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）
A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性。B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法。C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关。D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性。E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定。
问题：
[单选] 在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）
A．制成倍散。B．多次过筛。C．等量递加法。D．研磨。E．共熔。
A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎。B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎。C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎。D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用。E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器。
问题：
[单选] 关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）
微孔滤膜适合各种注射液的精滤。微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上。微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过。微孔滤膜使用前后均需测定气泡点。使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度。
问题：
[单选] 注射剂的质量要求不包括哪一条（）
无菌。无微粒。PH值在4～9范围内。无热原。与血浆渗透压相等或接近。
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程。制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程。从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用。药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程。体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。
问题：
[单选] 表观分布容积的叙述中错误的是（）
表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值。表观分布容积大说明药物作用强。表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的。表观分布容积不具有生理学意义。表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示。
问题：
[单选] 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
混悬微粒的半径。混悬微粒的粒度。混悬微粒半径的平方。混悬微粒的粉碎度。混悬微粒的直径。
问题：
[单选] 下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）
PEG。甘油明胶。泊洛沙姆。羊毛脂。吐温—61。
