问题：
[多选,案例分析题] 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：根据分子组成的特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂和非离子表面活性剂。下列哪些是非离子表面活性剂（）
A.十二烷基硫酸钠。苯扎溴铵。卵磷脂。失水脂肪酸山梨酯（司盘）。聚山梨酯（吐温）。聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）。
问题：
[多选,案例分析题] 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：液体制剂可按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂。下列哪些是非均相液体制剂（）
A.乳剂。混悬剂。低分子溶液剂。高分子溶液剂。溶胶剂。
问题：
[多选,案例分析题] 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的（）
A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶。多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小。对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大。多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大。
问题：
[多选,案例分析题] 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值（HLB）。表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系。下列关于表面活性剂应用性质的叙述哪些是正确的（）
A.HLB值小则亲水性强，HLB值大则亲油性强。HLB值小则亲油性强，HLB值大则亲水性强。HLB值在13~18的表面活性剂可作为增溶剂。HLB值在3~6的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂。HLB值在8~18的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂。
问题：
[多选,案例分析题] 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。溶剂和非极性溶剂。下列哪些是极性溶剂（）
A.水。乙醇。丙二醇。甘油。二甲基亚砜。脂肪油。
问题：
[多选,案例分析题] 核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（）
A.医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程。检验记录属于配制制剂的质量管理文件。工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水。医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂。制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管。不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外。
问题：
[多选,案例分析题] 核对人发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些（）
A.麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理。非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品。麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量。医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品。
问题：
[多选,案例分析题] 核对人发药人以下有关药学专业技术人员调剂处方的说法正确的是哪些（）
A.药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则。药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作。药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品。对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定。
问题：
[多选,案例分析题] 核对人发药人有关处方药物和非处方药物的说法正确的有哪些（）
A.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品，在申请注册的同时可申请为非处方药。我国遴选非处方药的原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传。购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药。乙类非处方药可采用网上销售方式销售。经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药。
问题：
[多选,案例分析题] 核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有（）
A.配备依法经过资格认定的药学技术人员。建立并执行进货检查验收制度。必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录。药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配。制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量。
