问题：
[多选,案例分析题] 患儿，男性，5岁。诊断：支原体肺炎，先后给予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌药治疗。治疗耐药青霉素G的金黄色葡萄球菌败血病可首选（）
A.苯唑西林。B.哌拉西林。C.阿莫西林。D.氯唑西林。E.美洛西林。
问题：
[多选,案例分析题] 患儿，男性，5岁。诊断：支原体肺炎，先后给予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌药治疗。该患儿应避免使用下列哪些抗菌药物（）
A.四环素类。氨基糖苷类。喹诺酮类。头孢菌素类。万古霉素。
问题：
[单选,案例分析题] 患儿，男性，5岁。诊断：支原体肺炎，先后给予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌药治疗。阿奇霉素属于哪一类抗菌药物（）
A.青霉素类。喹诺酮类。大环内酯类。氨基糖苷类。四环素类。
问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）
A.未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品。未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品。未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请。
问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
A.Ⅰ期临床试验。Ⅱ期临床试验。Ⅲ期临床试验。Ⅳ期临床试验。生物等效性试验。
问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。医疗单位购置麻醉药品必须办理的是（）
A.麻醉药品申购卡。麻醉药品使用卡。麻醉药品备案卡。麻醉药品购用印鉴卡。麻醉药品印鉴卡。
问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）
A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明。所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明。所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明。所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。
问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格（）
A.医务处根据需要批准行使的证书。临床科主任。主治医生以上职称。执业医师。获得麻醉药品处方权资格证书。
问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。麻醉药品处方量与药品剂型有关，但需要特别加强管制的麻醉药品，处方仅为一次常用量的是（）
A.二氢埃托啡。安钠咖。艾司唑仑。匹莫林。咖啡因。
问题：
[多选,案例分析题] 案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。下列关于乳剂的描述正确的是（）
A.乳剂具有靶向性。静脉注射亚微乳粒径为0.01～0.10μm。卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性。在初乳中油、水、胶的比例是：植物油：水：胶=4：2：1。乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高。
