麻醉药品。放射性药品。医疗用毒性药品。一类精神药品。二类精神药品。
问题：
[多选] 《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）
药品与非药品。内用药和外用药。国产药和进口药。中药材和中药饮片。处方药和非处方药。
问题：
[多选] 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉。了解首营药品的价格情况。了解首营药品的市场需求情况。审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定。核实首营药品的批准文号和取得质量标准。
无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。只能销售本企业生产的药品。不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
问题：
[多选] 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供交易服务企业的条件（）
依法设立的药品连锁零售企业。具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度。具有完整保存交易记录的能力、设施和设备。对网上交易的品种有完整的管理制度和措施。具有与网上交易的品种相适应的药品配送系统。
问题：
[多选] 依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的组成包括（）
主任。主任委员。副主任委员。副主任。委员。
问题：
[多选] 依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药品供应与管理采购集中管理，模式包括（）
公开招标采购。合并兼容其他医疗机构。议价采购。集中招标采购。撒网式定点采购。
问题：
[多选] 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
麻醉药品。精神药品。医疗用毒性药品。放射性药品。抗生素。
问题：
[多选] 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
市场上已有供应的品种。应予撤销批准文号的。处方药品种。生物制品。医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的。
问题：
[多选] 申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括（）
处方筛选。配制工艺。质量指标。毒理学。药理学。
