问题：
[单选] 洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）
100级。10000级。100000级。300000级。各级洁净室。
问题：
[单选] 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是（）
具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称。具有大学以上学历，且必须是执业药师。具有大学以上学历，且必须是执业药师或者从业药师。具有大学以上学历，且必须具有药师以上职称。具有中专以上学历，且必须是执业药师。。
问题：
[单选] 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）
供货能力和优惠条件。优惠条件和药品质量。供货能力和合法资格。药品质量和供货能力。合法资格和药品质量。
问题：
[单选] 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
当地首次上市。本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。本企业首次出口的药品。国内首次进口的药品。国内首次生产上市的药品。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
有效期后2年，不少于3年。有效期后1年，不少于3年。有效期后1年，不少于2年。有效期后2年，不少于2年。有效期后3年，不少于3年。
问题：
[单选] 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）
药品名称、规格、服法、用量。药品名称、规格、有效期。药品名称、服法、用量、有效期。药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏。药品名称、规格、服法、用量、有效期。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
半年。1年。2年。3年。5年。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
非处方药。中成药。一类精神药品。处方药。抗生素。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（）
每5年。每3年。每2年。每1年。每半年。
问题：
[单选] 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件。加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件。加盖本企业原印章的营业执照的复印件。加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件。加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件。
