问题：
[单选,A型题] 《药品管理法实施条例》，关于定点经营（）
全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药。区域批发企业可以经营一类精神药品原料药。全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发。区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品。区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品。
问题：
[单选,A型题] 应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（）
省卫生行政部门。省药品监督管理部门。省公安部门。省工商部门。省人力资源和社会保障部门。
问题：
[单选,A型题] 关于毒性药品的管理，错误的是（）
毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准。生产企业按批准的计划生产。由医药专业人员负责配制和质量检验。每次配料必须2人复核。生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查。
问题：
[单选,A型题] 根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）
2年3个月。3年3个月。3年6个月。5年3个月。5年6个月。
问题：
[单选,A型题] 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）
全国零售指导价销售。零差率销售。在进价的基础上加价5%销售。在进价的基础上加价10%销售。在进价的基础上加价15%销售。
问题：
[单选,A型题] 关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是（）
甲类非处方药为红色。乙类非处方药为绿色。乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷。甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷。甲类非处方药所使用的标签可单色印刷。
问题：
[单选,A型题] 根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是（）
进修医师在进修的医疗机构不具有处方权。进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权。进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权。进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效。
问题：
[单选,A型题] 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
新的不良反应。严重的不良反应。所有的不良反应。一过性的不良反应。境外发生的不良反应。
问题：
[单选,A型题] 药品注册管理办法适用范围不包括（）
药品注册检验。药品经营。药品进口。药品审批。药物临床试验。
问题：
[单选,A型题] 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
药品生产企业。药品经营企业。医疗机构。医疗检验机构。药物研究机构。
