问题：
[单选,A型题] 药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是（）
企业质量负责人。企业质量管理部门负责人。企业负责人。企业法人。执业药师。
问题：
[单选,A型题] 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）
对供货单位和购货单位的合法性进行审核。药品召回的管理。药品不良反应的报告。指导并监督药学服务工作。计算机系统操作权限的审核。
问题：
[单选,A型题] 药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有（）
大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称。中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药品经营质量管理经验。
问题：
[单选,A型题] 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件。B.药品生产批准证明文件复印件。C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件。D.营业执照及其年检证明复印件。E.相关印章、随货同行单（票）样式。
问题：
[单选,A型题] 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行（）
定期跟踪管理。专项跟踪管理。阶段跟踪管理。常态跟踪管理。动态跟踪管理。
问题：
[单选,A型题] 药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（）
应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入。应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核。数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行。数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行。数据更改过程应当留有记录。
问题：
[单选,A型题] 药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）
运输包装。中包装。外包装。最小包装。最小销售单元。
问题：
[单选,A型题] 药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）
确定供货单位的合法资格。确定供货单位的商业信誉。确定所购入药品的合法性。核实供货单位销售人员的合法资格。与供货单位签订质量保证协议。
问题：
[单选,A型题] 药品批发企业储存药品相对湿度为（）
45%～85%。35%～75%。25%～65%。45%～75%。35%～65%。
问题：
[单选,A型题] 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是（）
按质量状态。按效期状态。按验收状态。按药品类型。按入货时间。
