问题：
[单选,A型题] 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）
A.剂量大小。B.给药次数。C.半衰期。D.表观分布容积。E.生物利用度。
问题：
[单选,A型题] 药物的血浆t1/2是指（）
药物的稳态血浓度下降一半的时间。药物的有效血浓度下降一半的时间。药物的组织浓度下降一半的时间。药物的血浆浓度下降一半的时间。药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间。
问题：
[单选,A型题] 体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）
水溶性。脂溶性。pK。解离度。溶解度。
问题：
[单选,A型题] dC／dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）
当n=0时为一级动力学过程。当n=1时为零级动力学过程。当n=1时为一级动力学过程。当n=0时为一房室模型。当n=1时为二房室模型。
问题：
[单选,A型题] 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）
氯霉素使苯妥英钠吸收增加。氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度。氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加。氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少。氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加。
问题：
[单选,A型题] 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）
药物作用最强。药物的吸收过程已完成。药物的消除过程正开始。药物的吸收速度与消除速度达到平衡。药物在体内分布达到平衡。
问题：
[单选,A型题] 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）
解离度增高，重吸收减少，排泄加快。解离度增高，重吸收增多，排泄减慢。解离度降低，重吸收减少，排泄加快。解离度降低，重吸收增多，排泄减慢。排泄速度并不改变。
问题：
[单选,A型题] 下列为药物代谢Ⅱ相反应的是（）
结合反应。脱氨反应。水解反应。氧化反应。还原反应。
问题：
[单选,A型题] 在血压升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是（）
乙酰胆碱。多巴胺。肾上腺素。谷氨酸。去甲肾上腺素。
问题：
[单选,A型题] 毛果芸香碱可产生的作用是（）
近视、散瞳。远视、缩瞳。近视、缩瞳。远视、散瞳。对瞳孔和视力无影响。
