问题：
[单选,A型题] 在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确（）
动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性。在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验。药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成。在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数。在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法。
问题：
[单选,A型题] 不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）
A.药物效价强度。B.最大效能。C.受体作用机制。D.治疗指数。E.治疗窗。
问题：
[单选,A型题] 停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）
过敏反应。后遗效应。变态度应。毒性反应。副作用。
问题：
[单选,A型题] 一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）
10%。40%。50%。60%。90%。
问题：
[单选,A型题] 在碱性尿液中弱碱性药物（）
解离多，重吸收少，排泄快。解离少，重吸收多，排泄快。解离多，重吸收多，排泄快。解离少，重吸收多，排泄慢。解离多，重吸收少，排泄慢。
问题：
[单选,A型题] pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）
平方根。对数值。指数值。数学值。乘方值。
问题：
[单选,A型题] 某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
2天。3天。8天。11天。14天。
问题：
[单选,A型题] 某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）
13mg。25mg。50mg。100mg。160mg。
问题：
[单选,A型题] 某药的t1/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）
5～10小时。10～16小时。17～23小时。24～30小时。31～36小时。
问题：
[单选,A型题] 某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）
1小时。1.5小时。2小时。3小时。4小时。
