问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压
A.格列本脲。氯磺丙脲。格列吡嗪。甲苯磺丁脲。格列齐特。
问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压
A.直接刺激胰岛分泌胰岛素。可增强外源性胰岛素的降血糖作用。增加葡萄糖的转运。抑制糖原的分解和异生。对胰岛功能完全丧失者也有效。
问题：
[单选,案例分析题] 案例摘要：患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压
A.甲苯磺丁脲。曲安西龙。醛固酮。氯磺丙脲。格列本脲。
问题：
[多选,案例分析题] 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例下列有关叙述，哪些是正确的（）
A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好。凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂。片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好。片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂。咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。。
问题：
[多选,案例分析题] 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）
A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查。B.缓释片应进行溶出度检查。C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查。D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查。E.口服片剂不进行微生物限度检查。
问题：
[多选,案例分析题] 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。常用的肠溶衣材料有哪些（）
A.羟丙基纤维素。B.虫胶。C.聚维酮。D.醋酸纤维素酞酸酯。E.丙烯酸树脂。
问题：
[多选,案例分析题] 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例影响片剂成形的因素有（）
A.药物的性状。颗粒的流动性与压片机类型。结晶水及含水量。压片时压力的大小与加压时间。黏合剂与润滑剂。
问题：
[多选,案例分析题] 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是（）
A.崩解剂。B.润滑剂。C.黏合剂。D.助流剂。E.稀释剂。
问题：
[多选,案例分析题] 病历摘要：处方：鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g蒸馏水加至1000ml根据上述案例以下关于乳剂稳定性的叙述，哪些是正确的（）
A.乳剂中油或乳发生变质的现象称为破裂。在一定条件下，溶剂的分散相和连续相相互对换的现象称为转相。分散相和连续相分成两层，经振摇不能恢复的现象称为分层。乳滴聚集成团但并未合并对现象称为絮凝。乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或低部时的现象称为陈化。
问题：
[多选,案例分析题] 病历摘要：处方：鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g蒸馏水加至1000ml以下关于制剂采用增加溶解度的方法错误的是（）
A.阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物。复方碘溶液--加助溶剂。甲酚皂溶液--加增溶剂。二巯基丙醇注射液--加增溶剂。维生素k3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团。苯甲酸钠咖啡因注射液--成盐。醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂。环丙沙星注射液--成盐。
