问题：
[单选] 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。
保证药品质量。加强药品监督。药品价格管理。药品广告管理。维护人民身体健康。
问题：
[单选] 药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（）。
药品质量。用药后果。诊断、治疗。功能主治。针对性。
问题：
[单选] 药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）。
生产药品需要保证质量时。经营药品追求经济效益时。加强药品质量监督时。治疗疾病需要用药时。需要保健时。
问题：
[单选] 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）。
应是优质产品。只能是合格品。可以是等外品。分为等级产品。是二级产品。
问题：
[单选] 中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。
专属性。两重性。均一性。严格性。限时性。
问题：
[单选] 药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（）。
发达国家药品标准。国际先进药品标准。国家药品标准。省级）地方药品标准。国家推荐标准。
问题：
[单选] 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。
可使用药品。不能使用药品。不合格药品。假药。劣药。
按假药论处。按劣药论处。可使用药品。不能使用药品。不合格药品。
可以在市场销售。不得在市场销售。可以自行配制。标明功能主治可以在市场销售。经批准在市场销售。
问题：
[单选] 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。
《药品生产许可证》。《药品经营许可证》。《医疗机构制剂许可证》。《营业执照》。《医疗机构执业许可证》。
