再生障碍性贫血。自体免疫性溶血性贫血。缺铁性贫血。溶血性贫血。失血性贫血。
问题：
[单选] DIC时，凝血功能异常的一般规律是（）
血液先低凝后高凝。血液凝固性持续增高。血液纤溶活性持续亢进。血液先高凝后低凝。血液纤溶活性持续降低。
问题：
[单选] 血管受损后所释放的某些因子的描述，哪一项是错误的（）
A.血管受损后基底胶原暴露，激活因子Ⅻ，启动内源性凝血途径。B.表达并释放因子Ⅷ，导致血小板在损伤部位粘附和聚集。C.表达并释放组织因子，启动外源性凝血系统。D.释放组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（t-PA.，激活纤维蛋白溶解系统。E.表达并释放血栓调节蛋白，启动蛋白C系统。
问题：
[单选] 女性，9岁。自幼于轻微外伤后有皮下血肿，拔牙时出血量多。化验：血小板计数正常，出血时间正常，APTT35s（正常对照32s），凝血酶原时间18s（正常对照12s），能被正常血清纠正，不能被BaSO4吸附血浆纠正。其可能诊断是（）
先天性纤维蛋白原缺乏症。先天性凝血酶原缺乏症。先天性Ⅴ因子缺乏症。先天性Ⅶ因子缺乏症。先天性Ⅷ因子缺乏症。
问题：
[单选] 男性，12岁。反复关节血肿7年，此次因打球后出现剧烈右下腹痛就诊。体检：右下腹大片皮肤乌青，扪及10cm×8cm肿块，压痛明显。化验：血小板计数及出凝血时间正常，APTT72s（正常对照35s），不被正常血清纠正，能被硫酸钡吸附血浆所纠正。本例诊断应是（）
Ⅷ因子缺乏症。Ⅸ因子缺乏症。Ⅹ因子的缺乏症。Ⅺ因子缺乏症。Ⅶ因子缺乏症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于出血性疾病的发病，下列哪项说法是正确的（）
血管壁功能异常均为获得性的。血小板功能异常均为遗传性的。遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏。获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏。先天性凝血因子缺乏症中以血友病甲最常见。
问题：
[单选] 男性，40岁。确诊慢活肝5年，发现腹水1年，近2月牙龈出血，鼻出血，皮肤散在瘀斑住院。体检：慢肝病容，巩膜黄染，脾肋下5cm，移动性浊音（+），病人有明显的出血倾向。最主要原因是（）
脾功能亢进致血小板减少。胆道梗阻致维生素K吸收障碍。肝脏对凝血因子合成障碍。血中有抗凝物质。肝病引进获得性血小板功能障碍。
问题：
[单选] 男性，38岁。近半年牙龈出血，肌肉注射部位易出现瘀斑就诊。化验：Hb90g／L，WBC40×109/L，血小板60×109／L，出血时间延长，凝血时间14min，APTT38s（对照35s），凝血酶原时间16s（对照12s），肌肉注射维生素K未见好转。此患者最可能的诊断是（）
原发性血小板减少性紫癜。再生障碍性贫血。慢性肝脏疾病。弥散性血管内凝血。血友病甲。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，16岁。自幼常有鼻出血，外伤后伤口出血不止史，本次拟行扁桃体摘除，术前检查出血时间3min，凝血时间15min，APTT试验为62s（正常对照为38s）。在考虑病因时除哪项外，余均有可能（）
因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ含量减少。凝血酶原严重减少。纤维蛋白原严重减少。Ⅶ因子减少。因子Ⅹ、Ⅻ含量减少。
