问题：
[单选] 肽链的α螺旋和β片层结构属于蛋白质的（）
A.一级结构。B.二级结构。C.三级结构。D.四级结构。E.大分子组装。
问题：
[单选] 女性，60岁，1周前出现心前区剧烈疼痛、心悸、气促。为确诊最有帮助的血清酶学检查是（）
A.CPK同工酶。B.GOT。C.CPK。D.LDH。E.肌钙蛋白T。
问题：
[单选] 急性心肌梗死时，以下哪项血清酶特异性最高（）
LDH。0α-HBDH。GOT。CK-MB。CPK。
A.dsRNA的形成。B.siRNA的形成。C.DNA逆转录为RNA。D.RNAi的形成。E.DNA的复性。
问题：
[多选] 对血脂水平有较大影响的基因有（）
A.LPL基因。B.α-内收蛋白基因。C.ApoCⅡ基因。D.ApoE基因。E.ACE基因。
问题：
[多选] 对未经治疗的患者，以下检查项目，哪几项结果正常时却不能排除心力衰竭（）
心电图。胸部X线检查。冠状动脉造影。血浆利钠肽水平。血浆肌钙蛋白水平。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，52岁，因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年，Holter心动监测示窦性心律，房性期前收缩，部分成对短阵房性心动过速，二源性室性期前收缩，部分成对为三联律，短阵室性心动过速，ST-T段变化；心电图，异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心动超声示前室间隔增厚18mm，二尖瓣环钙化，升主动脉增宽，轻度主动脉瓣反流，左心室舒张功能降低。家族有类似病例。最可能的诊断是（）
A.家族性扩张型心肌病。家族性肥厚型心肌病。长Q-T间期综合征。冠心病。家族性高胆固醇血症。
问题：
[单选,共用题干题] 患者男，52岁，因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年，Holter心动监测示窦性心律，房性期前收缩，部分成对短阵房性心动过速，二源性室性期前收缩，部分成对为三联律，短阵室性心动过速，ST-T段变化；心电图，异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心动超声示前室间隔增厚18mm，二尖瓣环钙化，升主动脉增宽，轻度主动脉瓣反流，左心室舒张功能降低。家族有类似病例。此病的主要致病基因是（）
A.β-MHc基因。B.KVLQT-1基因。C.SCN5A基因。D.ApoCⅡ基因。E.ApoE基因。
问题：
[多选,案例分析题] 患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。其他无明显阳性体征。为明确诊断应紧急检查的项目包括（）
A.血常规。血生化。心电图。颅脑CT。超声心动图。颈动脉彩超。
问题：
[多选,案例分析题] 患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。其他无明显阳性体征。导致此病发生的基因是（）（提示患者心电图示：①窦性心律；②长Q-T间期（0.48～0.64s）；③U波明显（V2～V6导联U波振幅达0.2～0.9mV）。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断：长Q-T间期综合征。）
A.ApoCⅡ基因。B.ApoE基因。C.LQT5基因。D.KVLQT-1基因。E.HERG基因。F.SCN5A基因。
