问题：
[多选] 关于营养性巨幼细胞性贫血的治疗，叙述正确的有（）
输注入血清蛋白，有助于缩短病程。用维生素B有效治疗后6～72h，骨髓内巨幼红细胞可转为正常幼红细胞。口服叶酸后2～4d网织红细胞增加，4～7d达高峰，2～6周红细胞和血红蛋白恢复正常。有精神神经症状而未经证实系单一维生素B12缺乏时，应与叶酸合用为宜。血常规恢复过程中应加用铁剂，以弥补造血旺盛后铁的不足。
问题：
[多选] 不符合急性自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的实验室检查结果有（）
血小板计数减少。出血时间正常。血块退缩正常。血小板相关抗体增高，也可以正常。骨髓涂片巨核细胞正常或减少。
问题：
[多选] 关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）
血友病A是常染色体不完全隐性遗传。血友病A女性为携带者，男性发病。没有家族史，不能诊断血友病A/B。血友病B女性为携带者，男性发病。血友病B主要见于女性。
问题：
[多选] 符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）
血小板计数和形态正常。血小板黏附率降低。活化的部分凝血活酶时间（APTT）延长。FⅧ︰C降低。出血时间正常。
问题：
[多选] 关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗，叙述正确的有（）
大剂量静脉注射丙种球蛋白。小剂量反复输注浓缩红细胞。联合化疗是重症患者的主要治疗方法。小剂量（4~6Gy）局部放射治疗可控制局限性损害。骨嗜酸细胞肉芽肿，局部可手术刮除。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿男，8个月，因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌，鼻梁稍低平；脾肋下4cm，较硬。血常规：Hb35g/L，RBC2.3×1012/L，WBC5.5×109/L，PLT180×109/L。入院后需要立即采取的治疗方法为（）
A.输压积红细胞。去铁治疗。造血干细胞移植。静脉滴注大剂量丙种球蛋白。静脉滴注大剂量肾上腺皮质激素。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿男，8个月，因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌，鼻梁稍低平；脾肋下4cm，较硬。血常规：Hb35g/L，RBC2.3×1012/L，WBC5.5×109/L，PLT180×109/L。对诊断最有帮助的检查是（）
A.骨髓细胞学。染色体。溶血全套。血生化全套。外周血细胞形态。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿男，8个月，因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌，鼻梁稍低平；脾肋下4cm，较硬。血常规：Hb35g/L，RBC2.3×1012/L，WBC5.5×109/L，PLT180×109/L。最可能的诊断是（）
A.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（“蚕豆黄”）。再生障碍性贫血。急性白血病。遗传性球形红细胞增多症。珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿男，8个月，因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌，鼻梁稍低平；脾肋下4cm，较硬。血常规：Hb35g/L，RBC2.3×1012/L，WBC5.5×109/L，PLT180×109/L。确诊本病不需要做的检查是（）
A.铁代谢相关检查如血清铁和总铁结合力。父母溶血全套。骨髓染色体。网织红细胞计数。相关基因检查。
问题：
[单选,共用题干题] 患儿女，4岁，因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌，精神尚可，全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等的不融合淋巴结多枚，最大0.6cm×0.7cm；肝肋下2cm，中等硬度；右股中下段有深压痛；神经系统检查正常。血常规：Hb95g/L，RBC3.3×1012/L，WBC7.8×109/L，N0.12，L0.88，PLT80×109/L。为完善诊断和分型应进行的检查是（）
A.骨髓MICM。血生化全套。PPD试验。开放性骨组织活检。全身骨ECT。
