问题：
[单选] 下列哪项检查有助于诊断生长激素缺乏症()
染色体核型分析。作智能筛查。长骨摄片。TRH刺激试验。胰岛素刺激试验。
肾素-血管紧张素。抗利尿激素。肾上腺皮质激素。甲状旁腺素。降钙素。
问题：
[单选] 哪项实验室检查结果不支持中枢性尿崩症()
A.尿液渗透压<200mmol／L。B.尿比重≤1.005。C.血渗透压<290mmol／L。D.血钠>145mmol／L。E.禁水试验中，持续排出低渗尿。
问题：
[单选] 先天性甲状腺功能减低症的最常见原因为()
A.甲状腺不发育或发育不良。B.甲状腺素合成途径缺陷。C.促甲状腺激素缺乏。D.甲状腺或靶器官反应性低下。E.碘缺乏。
淋巴细胞性甲状腺炎。弥漫性毒性甲状腺肿。甲亢性甲状腺癌。外源性甲状腺素摄入过多。亚急性甲状腺炎。
问题：
[单选] 先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为()
17α-羟化酶缺乏症。3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症。11β-羟化酶缺乏症。21-羟化酶缺乏症。醛固酮合成酶。
问题：
[单选] 先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确()
A.皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内。B.11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高。C.21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高。D.失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高。E.17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高。
以男孩多见，占男孩性早熟的80％以上。绝大多数在4～8岁出现，也有婴儿期发病者。发育顺序与正常青春发育不同。患儿身高及体重增长减慢。骨龄发育落后。
A.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷。B.四氢生物喋呤生成不足。C.酪氨酸羟化酶受抑制。D.脑内5-羟色胺不足。E.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷。
问题：
[单选] 下列哪项不是21-三体综合征的临床特征()
特殊面容。皮肤纹理异常。尿有特殊臭味。智能低下。体格发育迟缓。
