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问题:

[单选] 国外厂商必须提供国家药监局核发的(),才可签订进口合同。

检验报告证明。药品生产许可证。营业执照。进口药品注册证。

问题:

[单选] 药品购进记录保存至有效期后1年,但不得少于()年。

[2]。[3]。[4]。[5]。

问题:

[单选] 合法销售单位必须有()。

《药品经营许可证》和《卫生许可证》。《药品经营许可证》和《高新企业证》。《药品经营许可证》和《营业执照》。《营业执照》和《卫生许可证》。

问题:

[单选] 零售药店按下原则陈列药品()。

非药品和药品分开。非药品和药品混放。麻醉品专柜。内服药和外用药混放。

问题:

[单选] 按照非处方药管理规定,非处方药()。

必须开架自选。不能开架自选。可开架、也可不开架自选。有患者亲自选购。

问题:

[单选] 可以零售的药品是()。

麻醉药。一类精神药。戒毒药。二类精神药。

问题:

[单选] 不能零售的药品是()。

毒性药。试生产新药。处方药。甲类非处方药。

问题:

[单选] 药品仓库的常温库温度应不高于()℃。

[30]。[20]。[25]。[40]。

问题:

[单选] 药品仓库在2~10℃的属于()。

常温库。阴凉库。冷库。阴冷库。

问题:

[单选] 药品出库的原则是()。

先进先出。先进后出。远期先出。后进先出。